美版“集采”首批谈判药物出炉! 辉瑞(PFE.US)和礼来(LLY.US)旗下畅销药在列

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美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)当地时间周二宣布了其选择用于进行定价医疗谈判的首批10种医疗保险D环节(Medicare Part D)药物名单，这是去年作为美国通胀削减法案的一部分引入的条款。其中包括由百时美施贵宝(BMY.US)和辉瑞(PFE.US)联合开发并销售的血液稀释剂艾乐妥(ELIQUIS)这一畅销药;礼来公司(LLY.US)开发的糖尿病治疗药物Jardiance;以及由艾伯维(ABBV.US)销售的血癌治疗药物Imbruvica。

其他关键目标药物包括阿斯利康(AZN.US)开发的畅销糖尿病治疗药物Farxiga、诺华制药(NVS.US)开发的心血管药物Entresto、强生(JNJ.US)开发的血液稀释剂Xarelto和关节炎治疗药物Stelara。

此外，默沙东(MRK.US)旗下抗糖尿病药物Januvia、安进公司(AMGN.US)类风湿性关节炎治疗药物Enbrel和诺和诺德公司(NVO.US)的胰岛素产品Fiasp也位列其中。

在拟定于2026年修订后的药品价格生效之前，这一公告正式标志着制造商和CMS之间漫长的讨价还价过程迈出了非常关键的一步。有媒体曾报道称，CMS将首先确定联邦医疗保险(Medicare)最昂贵的50种药物，并计划在9月之前确定10种候选药物定价谈判的清单。

然而，该计划受到包括默沙东和百时美施美等大型制药巨头提起的多起诉讼的挑战。有预测数据显示，这项Medicare计划预计将在10年内为美国医疗体系节省多达985亿美元。

今年3月，联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了关于联邦医疗保险药品价格谈判计划的初步指导意见，该项计划拟定于2026年生效，作为去年成为法律的拜登政府出台的降通胀法案(IRA)的一部分，也被一些投资者称作美国版本的医药“集采”。

据一位为多家制药公司提供服务的律师表示，这些全球最大规模的制药商可能会申请紧急禁令，以推迟政府谈判。一些制药商辩称，该机构的意见既不符合拜登政府的立法，也不符合美国宪法，他们威胁要提起法律诉讼，除非联邦医疗保险(Medicare)在最终确定之前改变其提案。

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